《协和医学杂志》（CN：11-5882/R）是一本有较高学术价值的大型季刊，自创刊以来，选题新奇而不失报道广度，服务大众而不失理论高度。颇受业界和广大读者的关注和好评。

《协和医学杂志》为综合性临床医学专业期刊，依托北京协和医院多学科的多学科综合优势和专家团队，报道我国专科临床医师及医学生广泛关注的临床医学、转化医学、药学及与医学有关等边缘学科的最新研究成果。

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4.本刊欢迎有深度、有新意的文章，注重稿件的理论性、指导性、实用性和可操作性。

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• 涎液化糖链抗原-6在间质性肺疾病诊疗中的价值

  间质性肺疾病（interstitial lung disease,ILD）是以弥漫性肺实质、肺泡炎症和间质纤维化为基本病理表现的慢性进展型疾病,缺乏特异性诊断方法。血清学标志物,特别是涎液化糖链抗原-6（Krebs von den Lungen-6,KL-6）,正日益受到人们关注。KL-6是一种跨膜高分子量黏蛋白,主要表达于Ⅱ型肺泡细胞和支气管上皮细胞的细胞质和胞膜。近年来,大量研...

  作者：周惠琼; 张奉春 刊期： 2018年第03期

• 读片

  患者女性,44岁,因“便血2年,直肠癌新辅助治疗后2个月”收住院.1辅助检查 血红蛋白116g/L;癌胚抗原2.65ng/mL;新辅助治疗前病理：（直肠）中分化腺癌;新辅助治疗后直肠超声：肿物明显缩小,不除外残留少许肿瘤细胞,大致分期为yuT2Nlb,yuCRM（-）。

  作者：林国乐; 薛晓强 刊期： 2018年第03期

• 回顾与展望：特发性间质性肺炎的临床研究

  特发性间质性肺炎（idiopathic interstitial pneumonia,IIP）是一组原因不明的弥漫性实质性肺疾病,主要累及肺间质。随着对IIP研究的不断深入,IIP相关分类和治疗方案也经历了不断演变的过程。本文系统回顾IIP分类变迁、特发性肺纤维化（idiopathic pulmonary fibrosis,IPF）急性加重概念演变以及不同时期IPF治疗方案出台的背景和最新进展,并对...

  作者：徐作军 刊期： 2018年第03期

• 第六届世界肺高血压会议：聚焦肺高血压定义与诊断分类更新

  第六届世界肺高血压会议对肺高血压（pulmonary hypertension,PH）的定义和诊断分类进行了修订和更新。PH的血流动力学定义维持不变,将毛细血管前性PH定义更新为：肺动脉平均压〉20 mm Hg、肺动脉楔压〈15 mm Hg且肺血管阻力〉3 WU。诊断分类更新包括：增加急性肺血管扩张试验阳性肺动脉高压（pulmonary arterial hypertension,PAH）亚类,将甲基...

  作者：徐希奇; 荆志成 刊期： 2018年第03期

• 结缔组织病相关间质性肺疾病：必须重视的疾病

  结缔组织病（connective tissue disease,CTD）是以自身免疫及其介导的器官系统损伤为特征的一组全身性疾病。肺部并发症是CTD的重要关节外表现,也是CTD患者死亡的主要原因。临床管理CTD相关间质性肺疾病（CTD-associated interstitial lung disease,CTD-ILD）的关键是确定ILD类型、疾病所处阶段、应给予何种治疗。目前CTD-ILD仍采用特发性间质...

  作者：陈志磊; 张奉春 刊期： 2018年第03期