一、题目

准确性：题目要精准地反映研究内容，避免模糊不清或过于宽泛。例如，如果研究是关于 “新型抗癌药物对特定基因突变肺癌细胞的作用机制”，题目就应包含这些关键要素，像 “新型抗癌药 X 对 XX 基因突变肺癌细胞作用机制的探究”，让评审专家一眼就能明白研究的大致范围。

吸引力：可以适当体现创新性和研究价值。在符合事实的基础上，使用一些有吸引力的词汇，但不能过于夸大。比如 “基于全新靶点的抗癌策略探索：XX 药物的潜力挖掘”。

二、摘要

完整性：要涵盖研究背景、目标、方法、预期结果等关键内容。例如，“背景：肺癌是高发性癌症，现有治疗方法存在局限。目标：探索新型抗癌药物 X 对特定基因突变肺癌细胞的作用机制。方法：采用细胞实验、动物模型和分子生物学技术。预期结果：明确药物作用靶点，为临床治疗提供理论依据”。

简洁性：严格控制字数，一般在 400 字左右，并且语言要精炼，用最简洁的语句表达完整的意思。

三、立项依据

文献综述：

广泛且深入地回顾国内外相关研究文献。要对研究领域的现状有全面的把握，包括经典研究和最新进展。例如，在上述抗癌药物研究中，需要梳理已有的抗癌药物作用机制研究成果，以及针对该特定基因突变肺癌的研究现状。

对文献进行批判性分析。指出已有研究的不足和空白，这是体现自己研究必要性的关键。比如 “虽然已有多种抗癌药物，但对于携带 XX 基因突变的肺癌细胞，目前的药物疗效不佳或作用机制不明”。

研究意义：

阐述科学意义，如对学科理论体系的完善或拓展。在抗癌药物研究中，可以提到 “本研究有望揭示新的抗癌药物靶点，丰富癌症发病机制理论”。

说明应用价值，像对临床治疗、疾病预防等方面的潜在贡献。如 “研究结果可能为开发针对特定肺癌患者群体的个性化治疗方案提供依据”。

四、研究内容和目标

研究内容：

明确具体。把研究内容分解为几个相互关联且有逻辑顺序的子部分。比如对于抗癌药物研究，可以包括 “药物对癌细胞增殖的影响”“药物对癌细胞凋亡的诱导作用”“药物作用的分子信号通路研究” 等内容。

重点突出。围绕核心问题展开，避免无关内容。所有研究内容都应聚焦在新型抗癌药物对特定肺癌细胞的作用机制上。

研究目标：

有层次。分为总体目标和具体目标。总体目标可以是揭示药物的作用机制并评估其应用潜力，具体目标则可以是确定药物对癌细胞的具体生物学效应、找到关键作用靶点等。

可衡量。目标应该是可以通过实验和数据分析来判断是否达成的。例如 “通过细胞活力检测确定药物对癌细胞增殖的抑制率达到 XX% 以上”。

五、研究方案

研究方法：

先进性。采用当前领域内公认的先进技术和方法。如在抗癌药物研究中，使用最新的基因编辑技术来构建细胞模型，或者采用高分辨率的成像技术来观察细胞内的变化。

可行性。要考虑实验条件和自身能力是否能够完成这些方法。详细描述实验步骤、样本量计算依据等。比如 “采用 MTT 法检测细胞活力，根据预实验和统计学原理，每组样本量设为 n = 30，以保证实验结果的可靠性”。

技术路线：

清晰性。用图表的形式（如流程图）展示研究的步骤和流程，让评审专家能够直观地理解研究的逻辑顺序。从药物处理细胞开始，到各种检测方法的应用，再到结果分析和靶点确定等环节，都要清晰地在技术路线图中体现。

完整性。技术路线要涵盖研究的主要环节，不能遗漏重要步骤。

六、可行性分析

研究团队：

介绍团队成员的专业背景、研究经验和相关成果。在抗癌药物研究中，如果团队成员有药理学、分子生物学和肿瘤学等相关专业背景，并且有过抗癌药物研发或细胞信号通路研究的经验，要重点突出。

说明成员之间的分工协作模式，确保研究能够顺利开展。例如 “成员 A 负责细胞实验，成员 B 负责动物模型构建，成员 C 进行分子生物学检测和数据分析，成员之间定期交流讨论”。

研究条件：

阐述所在单位的实验设施、仪器设备是否满足研究需要。如提及实验室拥有先进的细胞培养设备、基因测序仪等能够支持抗癌药物的研究。

如有外部合作资源，也要说明其可利用性。比如与某药企合作获取药物样本，或者与其他科研机构共享特殊实验平台等情况。

七、预期成果

成果形式：

包括学术论文、专利、研究报告等多种形式。如预期在高影响因子期刊上发表论文，或者申请相关药物靶点的专利。

对成果的质量和数量有合理的预期。例如计划发表 3 - 5 篇核心期刊论文，其中至少 1 篇为高水平国际期刊论文。

成果应用前景：

展望成果在本领域和相关领域的应用范围和可能带来的影响。如抗癌药物研究成果可能应用于临床治疗，改善患者预后，也可能为其他药物研发提供新思路。